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              產(chǎn)品展示PRODUCTS

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              動物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

              動物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

              簡要描述:
              動物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒
              用途
              動物組織、細(xì)胞的快速總RNA提取。提取的RNA片段大、 純度高、質(zhì)量好。

              更新時間:2025-03-28

              訪問量:63

              廠商性質(zhì):代理商

              生產(chǎn)地址:

              動物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

              1. 產(chǎn)品描述:

              信勵致和®動物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒基于硅膠柱純化技術(shù),可以用于動物組織和細(xì)胞總RNA的高質(zhì)量提取。提取過程不需要用到有毒的酚、氯仿等有機溶劑,操作簡單,提取的RNA產(chǎn)物純度高,雜質(zhì)蛋白和 gDNA殘留少。

               

              2. 產(chǎn)品特點:

              (1)操作便捷,簡單快速,8min以內(nèi)即可完成實驗操作。

              (2)樣品適用范圍廣。

              (3)提取的RNA片段大、 純度高、質(zhì)量好。


              使用說明

               

              1. 產(chǎn)品組分:

              動物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

               

              2. 儲運條件:

              室溫(15~30℃)條件下可保存 12 個月。常溫(15~30℃)運輸。

               

              3. 注意事項:

              (1)使用前請按標(biāo)簽所示向去蛋白液RW1和漂洗液RW2 中加入適量無水乙醇。

              (2)使用前請檢査裂解液RAL、去蛋白液RW1 中是否有沉淀析出,如果有需要可在 37℃水浴待沉淀溶解后可繼續(xù)使用。

              (3)避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化,各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。

              (4)使用本試劑盒時,請穿戴實驗服、一次性乳膠手套、一次性口罩、使用 RNase-Free 耗材,避免 RNase 污染。

              (5)所有實驗操作如未特意說明請在室溫 15~25℃下操作。

               


              相關(guān)數(shù)據(jù)

               

              1. Hela細(xì)胞RNA提取效果測試:

              動物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

               

              使用本品與競品分別提取Hela細(xì)胞的RNA,提取物使用凝膠電泳檢測,從條帶亮度可以看出,本品提取效果優(yōu)于競品。

               

              2. 豬肝組織RNA提取效果測試:

              動物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

               

              使用本品與競品分別提取豬肝組織的RNA,提取物使用凝膠電泳檢測,從條帶亮度與寬度可以看出,本品提取效果優(yōu)于競品。

               

              3.RNA提取濃度測定:

              動物組織/細(xì)胞總RNA快速提取試劑盒

               

              使用本品與競品分別提取豬肝、腎臟等樣本的RNA,檢測RNA提取濃度,結(jié)果如圖1、圖2所示,我司產(chǎn)品的RNA提取質(zhì)量及濃度均優(yōu)于競品。 

              常見問題

               

              1. RNA得率低?

              原因分析:提取的組織不新鮮;樣本保存不當(dāng)或反復(fù)凍融。

              解決方案:采用新鮮組織組織勻漿在冰上進(jìn)行避免高溫導(dǎo)致RNA降解;樣本置于-80℃保存,建議依量分裝避免反復(fù)凍融。

               

              2. RNA純度低?

              原因分析:電泳污染或電泳環(huán)境;乙醇?xì)埩簦畸}離子殘留。

              解決方案:電泳槽使用DEPC水清洗數(shù)次后電泳,操作過程使RNase-Free耗材;確保步驟離心時間及離心機轉(zhuǎn)速達(dá)到說明書要求;確保漂洗液RW2洗滌2次,離心后避免吸附柱觸碰離心液。


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